Съдържание:
Април е Националният месец за осведомяване за аутизма, време за осведомяване (и приемане) на тази повсеместна, но за съжаление малко разбирана тема. За съжаление, тази липса на разбиране от широката общественост може да затрудни живота на хората с аутизъм и на тези, които ги обичат. Всички родители искат децата им да бъдат видени, разбрани и оценени за това кои са, затова помолих майките да споделят едно нещо, ей те искат да знаете за децата им с аутизъм.
Това не е статия за това какво е да си дете с аутизъм. Само някой с аутизъм може да ви каже какво е това и може да говори само за себе си. (Про-съвет: слушайте ги!) Изтъквам това, защото, за съжаление, хората с аутизъм често се сблъскват с проблема хората да говорят за тях и над тях, без да ги слушат и въпреки факта, че мнозина са не само перфектно способни да говорят за (и за) себе си, но наистина искат да бъдат чути. Не искам да продължа тази вредна практика, дори в духа на видимост и приемане. Това каза, че последователно се стремя да говоря за родителството по начин, който е отворен, честен и приобщаващ. Вярвам, че има огромна полза за това родителите да споделят своите истории и да чуват историите на другите. Уникалните преживявания на родители на деца с аутизъм заслужават платформа и е удоволствие да им го предоставим.
Очевидно всеки, с когото разговарях, може да говори само със собствените си преживявания, но ме трогна колко хора споделят много от едни и същи радости, предизвикателства и страст, за да превърнат света в по-разбиращо място за своите деца.
Ще ги оставя да говорят сами.
Лиза
Giphy„Това е толкова важно парче от нашия живот в момента. Имам нужда от хората, за да знаят, че той е забавен, умен, креативен, енергичен и любящ. Това, че е дете с аутизъм, не го прави по-малко важен или интересен от невротипичния му връстници. Като майка искам хората да продължават да ни канят, продължавайте да изпращате нелепи неща, които децата ви казват. Само защото моето дете има аутизъм не означава, че просто искам да говоря за това. Наистина е важна част от нашата Имам още три деца, нашето семейство е ритник. Аутизмът е просто малко парче от нашия живот."
Karla
"Ще вложа всяко дете е различно и само защото едно дете е" високо функциониращо ", това не означава, че няма собствени борби. Изявления като:" Не изглежда аутист ", " Но той е така умен, "" Но той е толкова словесен … "Моят скорошен" любим "обаче беше кой попита дали синът ми посещава" редовно училище ". Има толкова дълъг списък. И погледите, когато се опитваме да присъстваме на събития, и липсата на покани за партита и събирания …. наистина има много повече …"
Хилъри
Giphy"Искам хората да знаят, че е точно като децата им. Той иска да бъде поканен на партита за рожден ден и плеймейтки. Той иска да участва. Иска да има приятели. Той просто го показва по различен начин. Той е толкова умен и знае повече отколкото външен човек, който търси, ще му даде заслуга. Тези деца също искат да участват в общността. Поканете ги, яжте обяд с тях в училище. Дори ако децата ви са тези, които говорят. И майките, говорете за нас аутизъм мама. На село е необходимо да отгледа невротипично дете, отнема се страна, за да отгледа дете с аутизъм. Имаме нужда и от подкрепата на другите в общността."
Мег
"Бих искал хората да знаят, че синът ми може да бъде социален. Той обича приятелите си и обича да ходи на училище. Той е толкова умен и буквално си спомня всичко, дори преди да е бил словесен. Той също е гадател. Усещам това той гледа на целите, които терапевтите му си поставят като: „Не ми вярвай? Просто гледай“. Толкова обича големия си брат и иска да си играе с него и приятелите му и иска хората да му дадат шанс. Той обича толкова силно. Най-лошите неща, които чувам: „Той не изглежда, че има аутизъм“ или - Но той ще ме погледне в очите! И бих искал другите да млъкнат и да спрат, преди да говорят. Аутизмът изглежда различно за всеки един човек!"
Мария
Giphy"Бих искал хората не просто да знаят, но наистина разбират аутистично дете, което има срив или има поведение, е точно това: срив и / или поведение. Детето е отделно от такова. Той не е просто лош. Те не не правят това, което искат, защото искат внимание; не могат да регулират тялото си и каква информация получават. Синът ми е невероятен, умен, мил и любящ, но също така може да има моменти, когато удря, удря и крещи. и крещи … и когато всичко свърши, трябва да свърши. Не съдете. Бъдете приеми и бъдете мили, защото може да нямате представа с какво се занимава дете или майка!"
Сузи
Giphy"Искам хората да знаят, че моето момче не е източник на съжаление! Той е обичан, искан и той носи толкова много на масата у дома и в училище. Той е източник на радост за мнозина. Казването на някого" аз " Съжалявам, когато ти обясниха, че детето ти има аутизъм е богохулство. Никога не казвай това. Аутизмът е само малка част от цял човек и не подценявай на какво е способно дете с аутизъм. Ума им е сложен и те ще изненада глупостите от вас на всеки завой."
Сюзън
„Едно нещо, което искам повече хора да разберат е, че„ разстройство на спектъра “означава, че всеки засегнат човек ще се представи с различна степен на тежест. Синът ми не се представя като„ класически аутист “. Симптомите му са "по-леки", но това не означава, че той не се бори да функционира в този свят. Когато е стресиран или претоварен, той напълно се изключва и спира да участва в света около него. Това не означава, че не иска приятели. Това означава, че му трябва време, преди да е готов да се присъедини към нас. Някои възрастни не признават това, защото той не е скърцащо дете с колело, което причинява големи изблици и по този начин свежда до минимум предизвикателствата му като: „О, той ще се оправи, аз не го разбирам знам защо се тревожиш.
Притеснявам се, защото съм го виждал да регресира и се страхувам, че по-големият натиск върху него да изпълнява ще доведе до по-голяма загуба на умения във времето. Други деца разбират фините различия в начина на общуване. Видях някои от тези деца да се подиграват на детето ми, но той не разбира естеството на тези твърдения. Искам повече родители да възпитават децата си, че макар някои деца да имат различия, това не ги прави по-малко, отколкото по никакъв начин. Синът ми има гигантско сърце. Той обича совите повече от всичко (ще ви каже, че снежната сова е любимата му). Той натрапчиво събира скали и знае дали някой липсва. Поради невероятното количество услуги, които ни предоставят, за да го подкрепим, тъй като той беше на 18 месеца, той постигна невероятен напредък в социално и развитие. Преди се чудехме дали той някога ще говори и сега започва да чете. Той е умен и е добър човек, който се нуждае от много прегръдки."
котка
Giphy"Бих искал хората да знаят, че въпреки че синът ми има поведения, които го карат да изглежда ядосан и понякога означава, че всъщност е много сладко момченце. Когато е преуморен, той има тези емоционални изблици, но когато е тихо и той е спокоен, той просто иска да играе и обича на хората. Също така искам хората да знаят, че когато синът ми изживява тези емоционални изблици на публично място, аз съм много наясно с това, че има втренчени погледи, издишвания и клатене на глава. Това прави всичко толкова по-лошо защото аз се тревожа и не мога да успокоя сина си толкова ефективно. Дайте ми усмивка, разбиране кимнете или просто ходете и ни игнорирайте."
"Пенелопе"
"Само защото не може да говори, не означава, че не разбира. Тя е много умна и приема всичко това. Аутизмът е спектър поради някаква причина … тя варира значително между отделните хора. Просто защото е много любяща, нали? Не подреждам нещата, не стимулира - всички „класически“ знаци, с които ASD е известен - не означава, че тя не е в спектъра. Не означава, че имаме късмет. Тя е страхотна и свирепа, любезна и интелигентна. Обичам я повече, отколкото бих могъл да си представя. Но много дни мъката ме изправя на колене."
Мелиса
Giphy"Синът ми ще навърши 6 този месец и все още не може да говори. Той общува по други начини. Той използва устройството си AAC, някои езици на знаци и обмен на картини. Най-голямата борба за мен е, че хората мислят, защото той не може да говори, че той не разбира какво се случва. Той е възприемчив и настойчив. Вероятно попива много повече от типичния човек, защото не удавя другите, като говори сам. Хората трябва винаги да предполагат компетентност. достойнството и уважението, с което ще се отнасяте към всяко друго дете. Говорете с него, а не с мен за него. Не говорете за него, като той не може да ви чуе. Това не е така. Той също е изключително съпричастен. се разстройва, когато другите го болят. Той е нелепо привързан и обичащ. Той е толкова напълно момчето на майка ми. Когато го вдигна при баща си, той хуква по тротоара и скача нагоре, за да ме прегърне. Той набъбва сърцето ми."
Хелън
"Голямото ми нещо е, че искам хората да знаят, че реакциите му не са лошо поведение или лошо родителство. Голяма част от мен е също толкова загадъчна за мен, колкото и за непознат. Всички правим най-доброто, което можем, но … Той не е типичен и отговорът ви няма да работи с това как се справя или как мозъкът му обработва нещата. Това, че не отговаря на вашите стандарти, не означава, че му липсва нищо."
Вижте новата видео поредица на Ромпер - „ Bearing The Motherload“ , където несъгласни родители от различни страни на проблема седнат с посредник и говорят за това как да подкрепят (а не да преценят) родителските перспективи един на друг. Нови епизоди излъчват понеделник във Facebook.
