Съдържание:
Моят два пъти изключителен дете е, добре, три пъти изключителен, за да бъдем точни. Всичко това изключение идва с няколко основни предизвикателства. Това, което дете не разбира, но без съмнение най-лошите неща, с които трябва да се справя, е това, което другите хора казват за детето ми със специални нужди. Попитах родителите за най-лошото, което чуха за детето си със специални нужди, защото не искам да мълча за неща, които имат значение. Ще направи ли някои хора неудобни? Може би. Трябва ли? И трябва ли това да служи като катализатор за съществена промяна в начина, по който ние като общество говорим за деца със специални нужди? Абсолютно.
Това е най-трудно за нашите деца, разбира се. Като родители обаче усещаме всяко предизвикателство и желаем да можем да им улесним нещата. Сблъскваме се и със собствените си предизвикателства, от които се опитваме най-проклето да защитим децата си от. Битките с училища, които няма да осигурят ресурси, липсата на споменати ресурси и намирането как да дадете на детето си това, от което се нуждаят, без да губи всички себе си, са само част от предизвикателствата, пред които сме изправени като родители на деца със специални нужди.
Тъй като наистина се гнуся от порно травми и не искам нито едно от майчинските ми фрустрации да се използва срещу общности със специални нужди, няма да обработвам предизвикателствата на терапиите, обажданията от училище и страховете от тормоз. Не тук. Ще споделя обаче, че хората наистина си слагат краката в устата, когато става въпрос за моето дете. Писна ми от тези майки, които споделиха най-лошите коментари, които са чували за децата си. Можем да се справим по-добре, хора. Трябва да се справим по-добре.
анонимен
Giphy"Че по моя вина синът ми е на спектъра, защото съм ваксинирал. Чувал съм го повече от веднъж."
анонимен
"Синът ми е на 10 години. Той има няколко диагнози, от които всички се лекуват. Някои от най-лошите преценки, които съм чувал, са привързани към пътищата на лекарствата. Трудно е да се определи едно нещо, което някога е било казано, че е наранено". Просто има много. Общата липса на доброта и разбиране, погледи, шепот.
Толкова съм готов да говоря и обсъждам и помагам на хората да разберат, но като цяло не изглежда, че искат да правят някое от тези неща.
По пътя имаше няколко, които са отворени за дискусия. Те са като блестящи звезди в тъмен свят на изолация на възрастни. Благодарен съм за тях. Но те са малко и далеч между тях. Толкова преценка, когато разликите не се носят отвън. Някои неща, които просто не можете да видите. Някои неща, които трябва да научите чрез дискусия, преди да имате цялата картина. Бих дал нещо за много повече дискусия."
Ингрид, 45
Giphy„Няколко от върха на главата ми включват коментари по реда на„ Той изглежда добре “или„ Той ще се оправи / израсне от него, или „Всички деца правят това“ (това последно - те нямат представа за неговите най-дръзки дела).
Преди да извлече ситуацията в училище на разумно място, моето момче се представяше много по-добре извън училище. Постоянният рефрен от един ужасен учител по време на заседанията на IEP беше: "Ние не го виждаме", което означаваше, че съм пълен с ш * т, заедно с всички външни терапевти, и че тя не би могла да е проблемът. BTW, аз съм учител. Двата ми рефрена: вярвайте на родителите и предполагайте компетентност."
Кристин, 32
"Като осиновител на момче със специални нужди, двете най-трудни неща, за които съм чувал най-много, са противоположни страни на една и съща монета." Ако просто го обичах повече, той няма да действа толкова много "или" Ако дисциплинира го повече, той няма да действа толкова много.
Семейството ми смята, че съм жесток за това, че го имам в терапевтичен интернат и трябва просто да го домашно училище и да го заобиколя с любов и семейство и тогава той ще се оправи. Имам приятели, които смятат, че го раждам прекалено много и трябва да дисциплинирам повече. За съжаление, цялата любов в света и, обратно, целият ученик не може да коригира разстройството на реактивното привързване за една нощ. Също така много пъти ме питат дали искам собствените си деца. Така че това е трудно. е моя собствена “.
анонимен
Giphy„Учителката на дъщеря ми каза, че предоставянето на квартира за нея в класната стая би било„ да й даде несправедливо предимство “. Когато отговорих, че училището е необходимо за настаняване, за да се срещне там, където се намира и да гарантира, че може да бъде успешна, тя каза, че освен ако дъщеря ми не успее, допълнителната помощ не е нужна и е прекалено много работа за нея."
Кари, 40
"Когато беше на около 18-месечна възраст, го мърдах през хранителния магазин. Както обикновено плачеше и спастично извикваше от носача на бебето си, което беше единственото нещо, което наистина можех да използвам, за да го взема от точка А към точка Б. Една възрастна дама се приближи да готви онова, което смяташе за малко бебе. Когато тя го погледна напълно и разбра, че той не е това, което очакваше, тя попита: "Какво има с него?" Казах нещо за церебрална парализа (СР) и епилепсия, а тя ме погледна ужасено и каза: "Дяволът е в него! Ти съгреши и сега дяволът е в него!"
анонимен
Giphy„Сестра ми е с церебрална парализа (СР). Хората казваха на родителите ми, че тя трябва да им дава толкова повече щастие и любов, отколкото другите деца. Пред нас.“
Бри, 37г
„Какво ще кажете:„ Няма да направим IEP или 504, тъй като ADHD не е увреждане за учене “Междувременно детето ми мащабираше рафтовете на библиотеката и хвърляше скок върху компютъра с каталога с карти и го чукаше на пода.
„Или този скъпоценен камък, от баща ми:„ Това не е неговият ADHD. Той просто трябва да се научи как да се държи. “
Алиша, 44
Giphy„Какво ще кажете за напълно нереалистични очаквания за моето дете, което има аутизъм с неща от рода на:„ Е, тя беше добре, докато не се появи (тъй като беше в режим на стопяване), така че очевидно просто го прави за внимание от мама “. Хм, не. Тя го държеше заедно с часове и сега е безопасно да се пусне. Местата не са интриги, тя е претоварена.
Какво ще кажете, че аутизмът е просто извинение за грубо поведение? Какво ще кажете за учители, които напълно не разбират, че дете с аутизъм има поведенчески борби поради дефицит на умения и / или сензорни проблеми и не е целенасочено да поведе xyz поведение, не спазва правилата и т.н. Това ме подлудява.
Идеята, че тъй като детето ми е „високо функциониращо“, се справя добре през повечето време и че не може да не прави тези поведения нарочно. и това, че тя го получава днес и има добър ден, не означава, че утре ще обработи или изпита същата ситуация по същия начин.
О! Или "О, аз съм работил с деца с аутизъм от години (така че знам повече от вас за вашето дете)" отношението."
анонимен
"Една малка дама, която идва при мен, когато моето дете, на 2 години, крещи в средата на срив, защото удари главата си, докато тя вече беше разочарована. Крещи и плаче и аз се опитвам да се справя с това. Тази стара дама просто трябваше да привлече вниманието ми, сякаш нямах нищо по-добро от това да забавлявам желанието й да ме съди и да ми каже: „Тя е малко стара за интрига, не мислиш ли?“ И аз бях като: " Тя е 2!""
Този автор е бил там. Работата на детето със специални нужди е, че вече е борба да се опитам да дам на детето си това, от което се нуждаят. Това, което повечето хора, които правят тези коментари, не осъзнават (или не ги интересува) е, че тези коментари са толкова безполезни, че през повечето време граничат с безсърдечни и груби.
Членове на семейството казват, че детето ми не е всъщност аутизъм, просто трябваше да им се покаже кой е шеф. Или плодотворната идея с някои от бившите учители на детето ми, че тъй като са "толкова умни", техните социални и поведенчески борби не са реални.
Достатъчно е да кажа с всичко, с което се боря като родител на някой със специални нужди, това, от което всъщност се нуждая от другите, дори и непознати, е подкрепата. Ако не успея, ще взема малко състрадание. Ако това все още е твърде много, моля, просто ни игнорирайте. Никой не трябва да се чувства по-зле в моменти на стрес.
