Синдромът на внезапната детска смърт е почти най-лошият кошмар на всеки родител - но за да се опита да намали детската смъртност в Съединените щати, е важно да се разберат условията, които заобикалят SIDS, и изследователите непрекъснато изучават синдрома от години. Въпреки че все още има много въпроси, свързани със SIDS, изследователите знаят, че честотата му е по-висока сред различните общности в страната и коренноамериканските общности, страдащи от най-високия процент на смърт от СПИН годишно. Но колко много индиански бебета умират от SIDS годишно и защо това различие в здравеопазването съществува на първо място?
„Синдромът на внезапната детска смърт“ е терминът, използван за обяснение на трагичното явление, при което здраво бебе умира, докато спи, и за съжаление, изследователите все още не са сигурни точно защо или как се появява SIDS. Те обаче знаят, че SIDS засяга повече чернокожи и индиански бебета, отколкото техните бели, латиноамерикански и азиатски или тихоокеански островитяни. И докато нивата на детската смъртност (и процентите от СПИН) намаляват сред повечето общности между 2005 и 2014 г., този спад не се наблюдава в общностите на индианците.
Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията броят на чернокожите и индианците, които умират от СПИН, е два пъти по-голям от броя на белите бебета, убити от синдрома. Внезапната, неочаквана детска смърт (SUID) е най-висока сред населението на индианците, като смъртността е 190, 5 смъртни случая на 100 000 живородени деца - смъртността от СПИН представлява почти половината (48 процента) от тези неочаквани смъртни случаи. Така че на всеки 100 000 раждания на индианци има приблизително 92 смъртни случая поради SIDS.
Според Mic, расовото несъответствие, което Съединените щати виждат в синдрома на внезапната детска смърт, отразява вече съществуващите различия в здравето на майката. Според март на Dimes, тези здравни различия също водят до по-високи нива на чернокожи и преждевременно раждащи американци и обща детска смъртност.
Защитникът на репродуктивното правосъдие Елизабет Доуис Гей каза пред Mic миналата година, че различията не са нови. „Наистина е тъжно, но не напълно изненадващо, защото имаме социална и здравна инфраструктура, която оставя подбрани групи хора зад себе си“, каза тя. Тя продължи:
Мисля, че може да се направи много повече за повишаване на осведомеността и за тласкане на политиците да предприемат действия. Жените умират, бебетата умират. Твърде важно е проблем, който да се игнорира.
Вече има кампании за подпомагане на разпространението на учебни материали и информация за SIDS в общностите на коренните американци, за да се помогне за повишаване на осведомеността, но Съединените щати ще трябва да се съсредоточат конкретно върху увеличаването на достъпа на малцинствата до здравни грижи за майките и бебетата.
От друга страна, общите нива на детска смъртност и СПИН в Съединените щати намаляват през последните години. Дано това е тенденция, която ще продължи - за всички общности в Съединените щати.
