Съдържание:
Дъщеря ми е весела и креативна, мислеща и мила, яростно независима и родена водачка. Тя също е блестяща и понякога използва толкова широк речник, който бихте си помислили, че е мъничка преподавателка по английски език. Тя също е невродивергент, с дълъг списък от диагнози, които не я определят, но определено я правят родителството много по-различно от родителството на другите ми деца. Освен това ми е по-трудно да се свържа с други родители.
Като майка на дете със специални нужди, аз не говоря често за това какво е родителството за мен, от уважение към личния живот на дъщеря ми. Трудно е също да призная, че се мъча и рядко предполагам, че някой друг ще разбере през какво преминавам. Освен, разбира се, други родители на деца със специални нужди. И макар че няма две деца, няма двама родители и няма два сценария да са изцяло едни и същи, много от нас са уморени, принудени да се чувстваме засрамени, самотни или по някакъв начин над главите си, и следователно неспособни или не желаят да посегнат за помощ, солидарност или просто почивка.
Последното нещо, което искаме като родители, е да оставим уврежданията на нашите деца да ги определят. Обичам дъщеря си - дори частите от нея, които осуетяват дяволите от мен. Аз също не искам да й отправям предизвикателства към мен. Като, не е нужно да чувам колко „смел“ или „силен“ някой мисли, че съм нейна майка. В същото време се чувствам толкова сама. Трудно е да признаеш, че нямаш всички отговори като родител и още повече, когато детето ти е насилствено, жестоко или не може да контролира емоциите си. Трудно е да се притесняваш, по-скоро последователно, ако по някакъв начин си виновен. Трудно е да призная, че понякога ми се иска да е различна и съм 100 пъти по-неудобна да имам тези мисли, отколкото някога съм се отнасяла към нейните обществени сривове или обаждания от училище. Обичам дъщеря си яростно и се застъпвам за нея най-доброто, което мога, но понякога е толкова трудно, особено след като имам други деца с различни собствени нужди и предизвикателства.
Така че, най-често не казвам на никого за лошите дни, освен за безброй професионалисти, които са ангажирани с грижите на дъщеря ми, но които също не разбират. В резултат на това има толкова много неща, които аз и други родители на деца със специални нужди искам да знаете. Неща като следното:
Кари, 41
Giphy"Винаги сме в режим на криза / оцеляване. Винаги чакаме да падне другата обувка. Ние не получаваме опорите, от които се нуждаем (физически, финансови, емоционални), за да получим, камо ли да процъфтяваме. и мускулите, защото нямаме друг вариант. Ние не сме по-добре подготвени да родим това дете от всеки друг. Уморени сме и гърбът ни боли."
Морийн, 33
„Важно е да осъзнаем, че все още искаме живот извън нашите деца, като всеки родител, просто не е толкова лесно да се измъкнем. Моля, не спирайте да ни каните за неща, защото не можем винаги да идваме. По-скоро бих ме помолили на 10 неща и се надявам, че мога да кажа „да“ на едно от тях, отколкото изобщо да не бъда питан. Родителството със специални нужди е изолиращо и макар че може да не сме в състояние да вървим нещата толкова често, това не означава, че не искаме да да бъдат включени."
Хилъри
Giphy„Голяма работа е, ако детето ви или имате смърдящ нос, когато сме около вас. Може да е просто настинка, но този студ може да бъде билет за детето ми да отиде в болницата. Престоят в болницата е скъп и животът -разрушаващо, както и толкова стресиращо и страшно. Ще трябва ли детето ми да се връща отново на кислород? Колко пъти ще му се набодат с игли? Всичко, защото родител беше като: „О, добре, няма треска!“
Мелиса
"Много бих предпочел да дойдете директно при мен и да ме попитате в лицето ми за моето дете, вместо да правите предположения или да избягвам моето дете напълно."
Сара
"Трябва да пазя детето си извън определени ситуации и да сведа до минимум определени видове дейности, за да не се травмира допълнително. Това всъщност не е избор. Трябва да правя. Също така, какво може да ви изглежда, че съм твърде разрешителен или мек всъщност аз ли се грижа за детето си по най-безопасния начин, защото той трябва да има свързани техники на родителство и би претърпял ужасна травма от по-традиционни стилове, като наказание или награди. Мозъкът му работи по различен начин и не може да обработи да бъде наказан. не работи. Просто го ужасява."
анонимен
Giphy"Вероятно е, че вече сме опитали всичко, което искате да предложите. Моля, помислете два пъти, преди да го направите. Познайте аудиторията си. Знам, че родителството е трудно, независимо от всичко, но може да е трудно да се общува с вас относно вашите 2- годишно съпротивление на тоалетни тренировки, когато 6-годишният ни мъж е в памперси в обозримо бъдеще. Необходимостта да се отклоняваме от време на време за нашите доста уникални проблеми не ни прави негативни хора и не означава, че не обичаме децата си."
Дженифър
"Живея живот, а не диагнозата. Намерете нещата, които вашето семейство може да направи заедно, за да се забавляват всички. Прекарвайте повече време с децата и семейството си, отколкото изследване, терапии, лекари и клавирен войн. Това е един от най-добрите начини да помогнете на вашето дете да знае, че е обичан и ценен човек - не е просто бреме или списък със задачи. Това е добре за цялото семейство."
Дебра
Giphy"Обичам да подчертавам, че диагнозата на сина ми е обяснение за предизвикателствата и поведението му, но не е ограничение. Той не е" по-малък от ", той е различен. Също така, " негативното "му поведение не са неща че мога да дисциплинирам от него, те са резултат от задействания, с които трябва да му помогна да се справи. Така че, моля ви, не приемайте, че ги игнорирам или го оставям да се измъкне с каквото и да е, само защото може би ще взема друг подход към неговите сривове или агресия."
Трейси
"Спрете да се държите така, че детето ми е счупено или има нещо нередно с нея. Тя е абсолютно перфектна, мозъкът й просто е свързан по различен начин от вашия."
Мишел
"Не приемайте дете в помощно устройство (количка, каишка и т.н.) е, защото съм мързелив родител. Те са необходими за безопасност на публично място."
GiphyАманда
"По-добре е да задавате истински въпроси относно диагнозата на сина ми, отколкото да предполагам, че разбирате от това, което медиите ви казват. Познаването на едно дете с ADHD означава, че познавате едно дете с ADHD. Моето дете вероятно няма нищо подобно на снимката в главата ви."
анонимен
„Вкарвайте хората с увреждания в света на вашето дете от най-ранна възраст. Отделете време, за да запознаете децата си с хора от вашата общност, които имат физически и физически различия. Научете ги, че всеки има свое уникално тяло, а някои тела растат по различен начин. Телата на някои хора изглеждат много различно, а телата на някои хора работят по различен начин. Телата на някои хора се нуждаят от специални инструменти, които да им помогнат да ходят, говорят, ядат или дори дишат. Но всяко тяло принадлежи на човек и всички хора заслужават доброта, т.е. уважение, подкрепа и приятелство."
