Американската агенция по храните и лекарствата съобщи в сряда, че агенцията направи промяна в своите насоки и етикетиране за употребата на хапчето за аборт, което ще улесни много по-лесно жените за достъп до медицински аборти. Промяната също увеличава броя на седмиците в бременността, една жена може да прекрати бременността с лекарството. Защитниците на правата на абортите аплодират промяната в насоките на FDA, докато тези от страната на борбата срещу абортите обвиняват администрацията на Обама в игра на политика на изборна година. Така че сега, когато FDA е променила указанията, как можете да получите хапче за аборт? Говорете с Вашия лекар.
Спорното хапче за аборт е мифепристон, наричан по-рано RU-486. Противниците на аборта са приели закони в няколко щата, включително Тексас и Охайо, като се изисква лекарите, които предписват хапчето за аборт, да прилагат лекарството въз основа на указанията от кутията на FDA. Което не звучи толкова голяма сделка - освен това е така. Бившите насоки на FDA за мифепристон препоръчват доза от 600 милиграма, три посещения при лекар и казаха, че лекарството може да се приема през седмата седмица от бременността. Но практикуващите през годините са установили, че доза от само 200 милиграма все още е ефективна и намалява страничните ефекти при жени, приемащи лекарството, че са необходими само две посещения при лекар и че жените могат спокойно да приемат лекарството през десетата седмица от бременността. Но кръстоносците срещу аборти не искат да направят абортите по-лесни или по-удобни, затова се опитали да запазят и прилагат по-ограничителните указания.
И така, в сряда, FDA просто промени етикета, като ефективно направи по-малко инвазивните, фармацевтични аборти по-лесни за жените. Лекарите и доставчиците на медицински аплодисменти аплодират този ход в подкрепа на най-добрите медицински практики, докато противниците разглеждат този ход като подъл начин за администрацията на Обама да хвърли тежестта си зад групите за избор.
Но Сюзън Ууд, директорката на Института за здраве на жените в Джейкъбс и Училището по обществено здраве на Milken Institute към университета Джордж Вашингтон, заяви пред New York Times, че времето за промяната е продиктувано от бюрократичната агенция на FDA, а не от политиката, позовавайки се на 10- месечен период за преглед на всяко заявление, подадено до FDA, което в случая с това лекарство, е подадено миналия май. 10-месечният период за преглед на FDA приключи на 29 март, съобщава Times.
„FDA просто реагира като част от регулаторните си отговорности, а не на политически времеви рамки“, каза Ууд.
Планирано родителство и други групи за избор на избор казват, че новият етикет е явна победа за жените и лекарите. Д-р Райгън Макдоналд-Мосли, главният лекар на Федерацията на планираното родителство на Америка, заяви, че този ход ще премахне необходимостта жените, които търсят аборт с лекарството, да подпишат два отделни формуляра за съгласие, един, който обяснява насоките на FDA и друг Това обяснява процедурата, основана на най-добрите медицински практики.
